LA FORTUNA A FIN DI BENE – Tombola di beneficenza LaSpes
Più di 300 i partecipanti con 3 giri di tombola per raccogliere fondi per la ricerca sulla malattie Genetiche Rare. LaSpes Onlus.
Questo autore deve ancora scrivere la sua biografia.Nel frattempo lasciaci dire che siamo orgogliosi bobliuzzo dei contributi e 42 voci.
Più di 300 i partecipanti con 3 giri di tombola per raccogliere fondi per la ricerca sulla malattie Genetiche Rare. LaSpes Onlus.
LaSpes diventa ONLUS, D’ora in poi sarà infatti possibile donare il 5×1000 a LaSpes, per aiutare la ricerca sulle malattie genetiche rare.
Il Coro del Lunedì si esibirà il 14 Ottobre nel Complesso Monumentale di San Salvatore in Lauro, Roma
un nuovo appuntamento per sostenere la ricerca.
Non poteva scegliere titolo più toccante, capace di far capire cosa significhi essere affetto da WAS. Christian Delfini nel 2016 ha firmato Fatto di cristallo (edizioni Pellicano),
La malattia, fra solitudine e cura: un WEBINAR per fare tesoro dell’esperienza Covid. 8 Giugno in diretta sulla pagina facebook LaSpes.
Le nuove frontiere della ricerca sulle malattie genetiche rare – 26 febbraio 2020
CENTRO CONGRESSI FONDAZIONE CARIPLO Milano. Modera: Roberto Giacobbo
La maglia autografata di Lukako, un balleto di Roberto Bolle e… LaSpes su Charitystar.com: Le Aste Benefiche.