🌟 QUANDO LA MAMMA NON BASTA… LaSpes. 🌟 La terapia genica sta cambiando la vita dei bambini con MALATTIE GENETICHE RARE. Ma raccogliere le cellule staminali ematopoietiche nei più piccoli è difficile.
Con il tuo aiuto, possiamo finanziare la ricerca che permetterà di trattare i pazienti senza dover prelevare le cellule, riducendo ospedalizzazioni e rischi. Sostieni la ricerca e dai una speranza a chi ne ha bisogno!
Tributo a Frank Sinatra, con i successi di The Voice e brani famosi del cinema. Come sempre, l’intero ricavato è stato destinato alle borse di studio.
SONO RARA MA ESISTO. Questa l’affermazione con cui LaSpes ONLUS Invita a donare a favore della ricerca nella Giornata Mondiale contro le MALATTIE GENETICHE RARE che si tiene il 28 Febbraio ma che va ricordata ogni giorno.
Neurowas: programma triennale che LaSpes Onlus e l’ IRCC, Istituto Mario Negri hanno lanciato per finanziare un progetto di ricerca avanzato, per indagare le manifestazioni neurologiche della Sindrome Wiskott Aldrich (WAS).
Il Covid ci ha obbligati a cancellare alcuni appuntamenti. Ma non ci siamo fermati. E così sono tante le notizie di questo strano anno di pandemia che vogliamo condividere con tutti voi.
LaSpes diventa ONLUS, D’ora in poi sarà infatti possibile donare il 5×1000 a LaSpes, per aiutare la ricerca sulle malattie genetiche rare.
Non poteva scegliere titolo più toccante, capace di far capire cosa significhi essere affetto da WAS. Christian Delfini nel 2016 ha firmato Fatto di cristallo (edizioni Pellicano),
Non poteva scegliere titolo più toccante, capace di far capire cosa significhi essere affetto da WAS. Christian Delfini nel 2016 ha firmato Fatto di cristallo (edizioni Pellicano),
Giovannino è nato con la Ittiosi Arlecchino, una patologia rarissima e grave. I genitori di Giovannino, non ce l’hanno fatta ad affrontare quella sfida.
polpo alla griglia, purea di patate e cuore di sedano: per ogni ordinazione, il Mandarin Hotel ha deciso di destinare 2 euro a LaSpes per sostenere la ricerca sulle malattie rare.